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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Festanstellung
Hamburg
Vollzeit
Hybrid
60.000-80.000€
Medizintechnik
Deine AUFGABEN
- Durchführung von nationalen internationalen Registrierungen
- Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- Unterstützung bei Entwicklungsprojekten und Produktänderungen
- Mitwirkung an Produktkennzeichnung und Freigabeprozessen
- Überwachung und Anpassung an relevante Regularien und Standards
- Unterstützung im Bereich Post-Market-Surveillance
DAS BRINGst du MIT
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften/Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und QM
- Kenntnisse in der Medizintechnik und In-vitro-Diagnostik vorteilhaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Organisationsgeschick
deine Benefits
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen
Flexible Arbeitszeiten
30 Urlaubstage
Zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten
Flache Hierarchien und wertschätzende Unternehmenskultur
Benefits wie Firmenfahrrad, BAV und Erfolgsbeteiligung
dein persönlicher ansprechpartner
Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.
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