Laborant in der QK (m/w/d)

Festanstellung

Frankfurt am Main

Vollzeit

Hybrid

45.000-55.000€

Pharma/Biotech

Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Fertigarzneimitteln einschließlich Dokumentation
Durchführung chemischer Untersuchungen, mittels nasschemischer, spektroskopischer, sowie HPLC-Methoden und Arzneibuchmethoden im GMP-Umfeld
Mitarbeit bei Validierungsprojekten und der Entwicklung neuer Analysenverfahren
GMP-gerechte Bearbeitung und Dokumentation von OOE/OOT/OOS-Verfahren
Qualifizierung, Wartung, Reinigung und Kalibrierung von Laborgeräten
Überwachung der Rückstellmuster und Klimaschränke

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in / CTA / PTA oder einen vergleichbaren Abschluss
Praktische Kenntnisse in instrumenteller Analytik (HPLC, UV/VIS-und IR-Spektroskopie, Karl- Fischer-Titration)
Berufserfahrung in pharmazeutischer Analytik sowie im Bereich der Stabilitätsprüfung von Fertigarzneimitteln im GMP-regulierten Umfeld
Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
Selbständige, engagierte Arbeitsweise und Freude an Teamarbeit
Gute Deutsch-, Englisch- und EDV-Kenntnisse (Windows, MS Office; ERP-System)