Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d) Stellenanzeige

Sind Sie bereit, die Qualität auf ein neues Level zu heben? Wir suchen einen engagierten Senior Quality Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d), der mit Leidenschaft und Expertise unsere Standards prägt und weiterentwickelt.

In dieser Schlüsselrolle gestalten Sie aktiv die Zukunft unserer Qualitätssicherung. Sie sind das Herzstück unserer Compliance und stellen sicher, dass unsere Prozesse und Systeme den höchsten Anforderungen entsprechen. Ihr Beitrag hat direkten Einfluss auf den Erfolg unserer Produkte und die Zufriedenheit unserer Kunden.

• Sie entwickeln und implementieren Validierungsstrategien für Anlagen, Prozesse und Systeme.
• Sie leiten Qualifizierungsprojekte und stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher.
• Sie koordinieren interne und externe Audits und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran.
• Sie fungieren als kompetenter Ansprechpartner für alle qualitätsrelevanten Fragen.
• Sie schulen Teams und fördern das Qualitätsbewusstsein im gesamten Unternehmen.

Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und gestalten Sie aktiv die Qualität unserer Produkte mit. Bewerben Sie sich jetzt und nutzen Sie die Chance, einen echten Unterschied zu machen!

Um in dieser anspruchsvollen Position erfolgreich zu sein und unsere Qualitätsstandards nachhaltig zu prägen, suchen wir eine Persönlichkeit mit ausgeprägtem Fachwissen und der Motivation, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie sind bereit, Verantwortung zu übernehmen und innovative Lösungen voranzutreiben. Ihre Expertise ist entscheidend, um unsere Produkte auf höchstem Niveau zu halten und unsere Compliance zu sichern.

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Sie bringen mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Pharma, Medizintechnik), mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung mit.
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse der relevanten nationalen und internationalen Regularien (z.B. GMP, ISO 13485) und wenden diese sicher an.
• Sie haben Erfahrung in der Leitung von Projekten und der Koordination von Audits, um Prozesse und Systeme kontinuierlich zu verbessern.
• Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen, Kommunikationsstärke und eine selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise aus, um komplexe Sachverhalte zu meistern.

Diese Rolle bietet Ihnen die einzigartige Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld einzusetzen und aktiv an der Gestaltung unserer Qualitätszukunft mitzuwirken. Wir fördern Ihre berufliche und persönliche Entwicklung durch gezielte Weiterbildungen und spannende Projekte.