Senior Quality Assurance Engineer (m/w/d)
Festanstellung
Dessau
Vollzeit
Hybrid
70000 - 75000
Pharma & Biotech
Deine AUFGABEN
Möchten Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätssicherung eines dynamischen Umfelds übernehmen und aktiv zur Einhaltung höchster Standards beitragen? Dann ist diese Position als Senior Quality Assurance Engineer (m/w/d) in Dessau genau das Richtige für Sie!
In dieser anspruchsvollen Funktion tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung der Produktqualität bei und beeinflussen direkt die Einhaltung globaler GMP-Richtlinien. Ihre Expertise ist entscheidend, um die Integrität unserer Prozesse und Produkte zu gewährleisten und somit einen wichtigen Beitrag zum Erfolg unseres Unternehmens zu leisten.
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:
- Überprüfung und Freigabe von Herstellungs- und Verpackungsdokumentationen (Batch Releases) auf Vollständigkeit.
- Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente und Sicherstellung ihrer Konformität.
- Identifikation und Dokumentation von Abweichungen sowie Einleitung von Korrekturmaßnahmen.
- Unterstützung bei internen und externen Audits zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien sowie internen Qualitätsstandards.
Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie aktiv die Zukunft der Qualitätssicherung mit. Wenn Sie bereit sind, Ihre Fähigkeiten in einem herausfordernden und lohnenden Umfeld einzusetzen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
DAS BRINGst du MIT
Um in dieser Schlüsselposition als Senior Quality Assurance Engineer (m/w/d) erfolgreich zu sein und unsere hohen Qualitätsstandards aktiv mitzugestalten, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit einem ausgeprägten Verständnis für qualitätssichernde Prozesse. Sie werden die Möglichkeit haben, Ihre Expertise einzubringen und sich kontinuierlich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln.
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, welches Ihnen das notwendige Fundament für die anspruchsvollen Aufgaben in der Qualitätssicherung bietet.
- Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review oder in der Qualitätssicherung innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds mit, um die Überprüfung und Freigabe von Dokumentationen sicherzustellen.
- Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine hohe Detailgenauigkeit zeichnen Sie aus, was unerlässlich ist, um Abweichungen zu identifizieren und Korrekturmaßnahmen einzuleiten.
- Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache fließend in Wort und Schrift, um qualitätsrelevante Dokumente zu prüfen und bei internationalen Audits zu unterstützen.
- Ihre Fähigkeit, GMP-Richtlinien und interne Qualitätsstandards konsequent einzuhalten, ist entscheidend für die Sicherstellung der Produktqualität und die erfolgreiche Durchführung Ihrer Aufgaben.
deine Benefits
Tarifvertrag
Urlaubs- und Weihnachtsgeld, sowie ein variabler Bonus
Deutschlandticket
Home-Office-Regelung (via Betriebsvereinbarung)
dein persönlicher ansprechpartner
Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

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