Quality Assurance Manager (mwd)
Festanstellung
Dessau
Vollzeit
Hybrid
70000 - 75000
Pharma & Biotech
Deine AUFGABEN
Sind Sie bereit, die Zukunft der pharmazeutischen Qualitätssicherung aktiv mitzugestalten? Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in einem dynamischen Umfeld und tragen Sie maßgeblich zur Patientensicherheit bei.
Als Quality Assurance Manager (m/w/d) in Dessau sind Sie das Herzstück unserer Qualitätsprozesse. Sie überwachen, steuern und optimieren kontinuierlich unsere hohen Standards und stellen sicher, dass alle Abläufe den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Ihre Expertise ist entscheidend für den Erfolg unserer Produkte.
- Sie kontrollieren und bearbeiten Abweichungen, CAPAs und Complaints mit Präzision.
- Sie steuern und koordinieren Qualitätsprozesse und verfolgen diese nach.
- Sie entwickeln Qualitätskennzahlen weiter, werten diese aus und stellen sie dar.
- Sie sichern die Quality Oversight und führen Root Cause Analysen durch.
- Sie nehmen an internen und externen Audits und Inspektionen teil.
- Sie unterstützen aktiv beim Quality Management Reporting.
Werden Sie Teil eines engagierten Teams und machen Sie einen echten Unterschied. Bringen Sie Ihre Leidenschaft für Qualität und Ihr Know-how ein, um unsere Standards kontinuierlich zu verbessern. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam neue Maßstäbe zu setzen!
DAS BRINGst du MIT
Um in dieser anspruchsvollen Position erfolgreich zu sein und unsere Qualitätsstandards kontinuierlich zu übertreffen, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit einem ausgeprägten Verständnis für regulatorische Anforderungen und einem starken Drang zur Exzellenz. Wenn Sie bereit sind, Ihre Expertise einzubringen und sich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln, sind Sie die ideale Besetzung für unser Team. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, aktiv an der Gestaltung unserer Qualitätsprozesse mitzuwirken und Ihre Fähigkeiten voll zu entfalten.
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, das Ihnen die notwendige wissenschaftliche Grundlage für die Analyse und Bewertung komplexer Qualitätsprozesse vermittelt hat.
- Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder der Qualitätssicherung mit, um unsere Prozesse von Anfang an mitzugestalten und zu optimieren.
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse der geltenden Regelwerke wie GMP, ISO 13485 und CFR21 Part 11, um die Einhaltung aller relevanten Vorschriften sicherzustellen.
- Sie kommunizieren fließend in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich, um effektiv mit internen und externen Stakeholdern zu interagieren und Berichte zu verfassen.
- Sie zeigen ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine hohe Problemlösungskompetenz, um Abweichungen zu identifizieren, Ursachen zu analysieren und nachhaltige Korrekturmaßnahmen zu implementieren.
Werden Sie Teil unseres Teams in Frankfurt am Main und tragen Sie maßgeblich zum Erfolg unserer Produkte und zur Patientensicherheit bei. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam innovative Lösungen zu entwickeln.
deine Benefits
Tarifvertrag
38,5 Stundenwoche
36+ Urlaubstage
Deutschlandticket
HO-Regelung qua Betriebsvereinbarung
dein persönlicher ansprechpartner
Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

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