Qualified Person (mwd) - Oberbayern

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Festanstellung

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Oberbayern

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Vollzeit

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Vor Ort

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90000 - 120000

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Pharma & Biotech

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Deine AUFGABEN

  • Sie verantworten die Zertifizierung und Marktfreigabe von sterilen Arzneiformen gemäß den geltenden GMP-Richtlinien
  • Sie begleiten die Herstellungsprozesse aktiv, unterstützen bei Tech Transfers, bewerten Deviations als auch Change Controls und treiben OOS-Untersuchungen im Sterilbereich voran
  • Sie sind der direkte Ansprechpartner für die internationalen und nationale Kunden bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen, sowie Kundenaudits
  • Sie treiben die Weiterentwicklung des Qualitätssystems voran (PQS)
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DAS BRINGst du MIT

  • Sie verfügen über eine Apothekerapprobation zzgl. nachgewiesener Anerkennung als QP gem. §15 AMG
  • Min. 1 Jahr Berufserfahrung im Sterilbereich
  • Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

deine Benefits

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Unbefristete Festanstellung

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Betriebliche Altersvorsorge

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Flexibles Arbeitszeitmodell

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dein persönlicher ansprechpartner

Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

Maximilian Muiomo

Maximilian Muiomo

Senior Principal Consultant

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Senior Principal Consultant

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