Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

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Festanstellung

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Karlsruhe

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Vollzeit

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Hybrid

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55.000-65.000€

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Medizintechnik

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Deine AUFGABEN

  • Durchführung von weltweiten Produktzulassungen (EU, USA, Asien,…)
  • Implementierungen der nationalen und internationalen Anforderungen
  • Pflege der technischen Dokumentation (MDR)
  • Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
  • Unterstützung der Qualitätsmanagementabteilung
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DAS BRINGst du MIT

  • Erfolgreich absolviertes technisches Studium
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Kenntnisse der gängigen Normen und Regularien (MDR, FDA, ISO 13485)
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Hohe Teamfähigkeit

deine Benefits

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30 Urlaubstage

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Hybrides arbeiten und flexible Arbeitszeiten

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Corporate Benefits und VWL

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Betriebliche Gesundheitsförderung (JobRad etc.)

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dein persönlicher ansprechpartner

Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.

Carina Laufer

Carina Laufer

Principal Consultant

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Carina Laufer

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