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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Festanstellung
Karlsruhe
Vollzeit
Hybrid
55.000-65.000€
Medizintechnik
Deine AUFGABEN
- Durchführung von weltweiten Produktzulassungen (EU, USA, Asien,…)
- Implementierungen der nationalen und internationalen Anforderungen
- Pflege der technischen Dokumentation (MDR)
- Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
- Unterstützung der Qualitätsmanagementabteilung
DAS BRINGst du MIT
- Erfolgreich absolviertes technisches Studium
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Kenntnisse der gängigen Normen und Regularien (MDR, FDA, ISO 13485)
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Hohe Teamfähigkeit
deine Benefits
30 Urlaubstage
Hybrides arbeiten und flexible Arbeitszeiten
Corporate Benefits und VWL
Betriebliche Gesundheitsförderung (JobRad etc.)
dein persönlicher ansprechpartner
Wir können es kaum erwarten, dich und deine Anforderungen kennenzulernen.
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